大きくならないには原因があって
それは、成長ホルモンでした。脳下垂体からの分泌が 少ないんですね。
それが わかるまでは 時間がかかりました。
小さい頃は 個人差があるから・・・
定期的に 検査をして やっていきます。
今は、その治療も 沢山 やっているけれど
20年前 ようやく 始まりかけたところでした。
新聞に載ったところでしたね。
本人の 第一次成長、第二次成長に のせてしていきました。
検査は、手のレントゲンを撮ります。
その骨の大きさ 細かい骨の数 を見て 医師がオーダーを出します。
皮下注射です。 慣れれば 簡単に出来ます。
注射への抵抗とかあると 苦労します。
わかりやすい ページがありました ↓
子どもの成長に新しい可能性 3歳から取り組む小児の低身長症｜ドクターズ・ファイル (doctorsfile.jp)
知的障害があるので どうするか？ 考えさせられましたけど・・・
あまり小さいと生活に不便があるだろうから 様子見てしていきましょう。
との事で ゆっくりしていきました。
やってみないと 効果があるかも わからない。
苦痛を伴ってまでしていく方がいいのか？
料金の事もあり 慢性疾患に属すれば お値打ちになる。
どこに属しても いい事 悪い事があり 混乱しました。
なので 本人の 苦痛の様子見てから進めていきました。
親が思っていたより 息子は順応していきました。
注射よりも レントゲンが苦手で 検査の苦労がありました。
レントゲンは、暗い部屋に 大きな音の機械が苦痛のようでした。
大きな声で 大泣き！ 震えてました。 手が挟まると思ったんでしょうかね？
レントゲン技師さんに 申し訳ないくらいやり直しました。
どこにいっても 皆さんに 良くしてもらいました (^^)
注射は、毎日 母親の私がするので 安心があったようでした。
小学生に 上がって 二年くらいしました。
慢性疾患で 治療費は 助かりました。
日本に生まれて恵まれているんだなー と思いました。
153センチ ほど になりました。
母と 同じくらいです （笑）
とりあえず 成長ホルモン治療は、成功しました。
